「10x Xenium空间原位分析」 

Xenium空间原位分析技术是10x Genomics继Visium和CytAssist空间转录组技术之后推出的又一突破性空间组学技术。相较于 Visium 和 CytAssist，Xenium的分辨率显著提升至亚细胞级别（0.2μm），并能够原位捕获RNA表达信息。Xenium 分析过程不会损伤组织切片，分析结束后的切片还能用于 HE 染色、免疫荧光（IF）染色以及 CytAssist 空间转录组实验，助力在空间维度实现基因表达与组织学数据的精确匹配 。

Xenium核心技术原理为基于荧光原位成像

首先：通过组织切片的原位核酸探针杂交，进行DNA连接反应，使DNA探针与切片上目标mRNA的特定位置结合。

接着：利用滚环复制技术对探针进行扩增，增加可杂交位点，从而放大荧光信号强度。

最后：通过多轮多色荧光标记的寡核苷酸与样本杂交，并使用显微荧光扫描仪记录每一轮的空间荧光信号。通过解码多轮荧光信号的颜色信息，即可精确检测目标mRNA在空间上的分布。

技术原理及流程