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实践案例丨化疗前行mNGS检测确定发热病因,帮助血液病患者尽快启动化疗

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某男性患者,73

 

既往史

 
高血压病史10余年,最高血液150/90mmHg,平素服用“硝苯地平缓释片”,冠心病病史8余年,平素口服“阿司匹林肠溶片、硝酸异山梨酯片、美托洛尔片、丹参滴丸”,否认糖尿病、脑血管疾病病史,否认肝炎、结核、疟疾病史,预防接种史随当地进行,否认手术,外伤,献血史,否认食物,药物过敏史。

 

现病史

 
1年前诊断为再生障碍性贫血给予环孢素免疫调节治疗血象好转半年前自行于家中将环孢素减量, 20207月初受凉后出现发热最高体温38.2℃,伴流涕、咳嗽、关节疼痛、无胸闷、气喘等症状,于当地诊所给予口服药物及肌注退热药(具体不详),症状好转,体温降至正常,但易反复,乏力症状进行性加重。1周前仍有发热,给予“比阿培南、舒普深、万古霉素”抗感染治疗,体温仍无改善。
 

辅助检查

 
血常规:白细胞3.6310^9,中性粒细胞1.1310^9,红细胞1.7110^12,血红蛋白58g/L,血小板2710^9,MCV 111.7fl;
骨穿:增生减低,原始细胞2%,可见双核细胞,红系可见破碎及泪滴红细胞,环状铁粒幼红细胞1%,全片巨核17个,可见双圆核、三圆核及多圆巨核细胞;
活检:增生程度减低(造血面积25%),巨核细胞数量少见,胞体中等,分叶略少,未见胶原纤维增生;
免疫组化CD61(+)聚合细胞减少,偶见单圆核;
PNH克隆:95%粒细胞CD59(FLAER)缺失;
染色体:45.XY.-7[5];
流式:示髓系原始/幼稚细胞1.4%。
 

初步诊断

 
骨髓增生异常综合征 MLD IPSS-R高危组(5.5分)
 

入院后诊疗过程

 
C-反应蛋白,肝肾功能,电解质,甲功,G试验,GM试验PCT等未见明显异常,胸部CT示:1、双肺局限性肺气肿,肺大泡;2、双肺微小结;3、右肺下叶少许炎症;4、双肺陈旧性病变,右肺钙化灶;5、双侧胸膜局限性增厚;6、主动脉及冠脉钙化.
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患者入院前发热,完善发热相关检测,明确发热原因后再行化疗,暂予头孢曲松、阿奇霉素经验性抗感染治疗,辅以抗病毒/增强免疫力等支持治疗
8月9日送检外周血至实践医学,行病原宏基因组检测(mNGS), 8月10日回报(具体见表1):路邓葡萄球菌序列数711、藤仓镰刀菌316条序列、尖孢镰刀菌26条序列、热带念珠菌15条序列,病毒阴性。根据mNGS 回报结果,在头孢曲松的基础上加用伏立康唑,患者未见发热。
表1 实践医学mNGS检测结果
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8月11日在排除化疗禁忌后,采用阿扎胞苷方案化疗一周。8月16日将头孢曲松改为替考拉宁,一周后体温恢复正常,继续观察两天后未见异常出院。
 

思考

 
本例是一位骨髓增生异常老龄患者,在化疗前通过外周血病原宏基因检测技术2天内确定了病原学证据后,实行精准的抗感染治疗方案后,患者停止发热,帮助患者启动阿扎胞苷化疗方案,患者仅住院17天即出院。
 

 

2021年1月7日 12:53
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