实践医学——引领多组学技术创新，共创生命科学新时代-荧光Q-PCR

「荧光Q-PCR」

概念：是一种用于实时监测PCR反应进度的技术。它是在PCR反应体系中加入荧光物质，并通过Real Time PCR检测系统对PCR反应进程中的荧光信号强度进行实时监测，最终对实验数据进行分析处理的方法。

技术原理及实验流程

https://microbenotes.com/real-time-pcr-principle-process-markers-advantages-applications/
1. 它对反应进行了观察，这有助于确定哪些反应效果很好，哪些反应失败了。

2. 可以精确计算反应的效率。

3. 反应后无需在凝胶上运行PCR产物，因为熔解曲线分析可以达到目的。

4. 实时荧光定量PCR数据可用于对基因表达进行真正的定量分析。相比之下，老式PCR充其量只是半定量的。

5. 比普通PCR更快。样品定量的复杂性较低等。

「技术优势」
「结果展示」

A 品 c

通过靶基因结合基序的活性着色的UMAP投影
「送样指南」

动物组织、细胞样本、血液样本、RNA样本等都可以，要保证RNA质量：RNA纯度（A260/A280）应在1.8~2.2之间，完整性（RIN值）应大于等于7。