•  「Western blot蛋白印记检测」 

    概念:是一种能够从细胞或组织提取的复杂蛋白质混合物中检测靶蛋白并对其进行半定量的常用实验技术。 

    技术原理及实验流程

    利用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE),将抗体作为探针,标记的二抗作为显色工具,来分离指定样品中包含的各种蛋白质。将分离的蛋白质样品转移到固相载体(如硝酸纤维素或PVDF 膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。接下来,将膜与对感目标蛋白质的特异抗体一起孵育。在洗膜过程中,未结合的抗体被洗掉,只留下与目标蛋白质结合的抗体,最后通过显影胶片或荧光扫描来检测结合的抗体。

  • 1. 高特异性:Western blot技术使用特异性抗体来检测目标蛋白质,这种特异性确保了结果的准确性和可靠性。抗体只与目标蛋白质反应,避免了其他蛋白质的干扰。

    2. 灵活性:这种技术可以通过调整实验条件来适应不同大小和性质的蛋白质。例如,可以根据蛋白质的大小调整凝胶电泳的分离范围,以及根据抗体的特性选择适当的检测系统。

    3. 可重复性:Western blot的操作流程标准化,使得实验结果具有良好的可重复性。这意味着不同的实验室在相同的条件下可以重复实验并期望获得相似的结果。

    4. 半定量分析:通过与已知浓度的标准品比较,Western blot可以提供目标蛋白的相对含量的估计。这种半定量的方法在蛋白质表达分析中非常有用。

     「技术优势」 

  •  「结果展示」 

    A 品 c

    通过靶基因结合基序的活性着色的UMAP投影

  •  「送样指南」 

    细胞培养上清、细胞裂解液、组织匀浆、体液样本等